Study Manager Gc/Rheologie - Cdi

Job Description:

Description de l'entreprise:

Avec plus de 62 000 collaborateurs dans 62 pays, (COMPANY NAME) fournit des prestations d'analyses aux industries pharmaceutiques, alimentaires et dans le domaine de l'environnement. A la pointe des derniers développements en biotechnologie, en très forte croissance et leader dans son domaine d'activité, (COMPANY NAME) est une société dynamique et ambitieuse avec la vision de devenir le leader mondial du marché de la bio-analyse. Rejoindre (COMPANY NAME) c'est démarrer une expérience riche en challenges pour une carrière prometteuse.
La division BioPharma Product Testing constituée de 40 laboratoires sous environnement GMP, renforce ses effectifs en France.
Nous recherchons pour notre site des Ulis (91), en contrôle qualité pour l'industrie pharmaceutique, en CDI et à pourvoir dès que possible, un(e)

Description du poste:

STUDY MANAGER GC/RHEOLOGIE - CDI

Directement rattaché(e) au responsable du service GC/Rhéologie/Analyse élémentaire CHN/S-O, vous serez chargé(e) de :

- Coordonner les plannning analytiques de l'équipe
- Vérifier les éléments nécessaires à la bonne réalisation des analyses (stock, disponibilité équipements, informations techniques client, capacité techniciens selon présence et habilitations).
- Réaliser les analyses de laboratoires selon les BPF
- Respecter les délais de réalisation des actions conformément à la programmation établie
- Gérer les problématiques techniques liées au service
- Participer à la faisabilité technique et aux transfert/validation de méthode analytiques
- Rédiger des protocoles et rapports de transfert/validation
- Participation à la revue des données
- Mettre en place des actions d'amélioration continue
- Mettre à jour le système documentaire et participer aux audits
- Contribuer à la préparation des visites clients (audits et visites commerciales)
- Réaliser les investigations du service en cas de résultat OOS
- Réaliser la communication client sur les aspects techniques et délais analytiques
- Participer aux réunions de suivi d'activités

Qualifications:

De formation scientifique Bac+4 minimum, spécialisée dans les analyses de chromatographie sur les matières premières (méthodes Pharmacopées) et les produits finis, vous justifiez d'une première expérience d'au moins 2 ans sur un poste similaire en environnement GMP, idéalement en industrie pharmaceutique. Une expérience sur le logiciel EmPower 3, en rhéologie et analyse élémentaire CHNS-O serait un plus.

Excellent(e) communicant(e), vous êtes dynamique et disponible, vous aimez le travail en équipe et avez un excellent relationnel tout en étant autonome, organisé(e) et rigoureux (se) avec une orientation résultats et clients.
Vous avez des compétences managériales reconnues et vous saurez vous positionner en tant qu'un(e) véritable Team leader.
L'anglais (lu, écrit) est souhaité.
Vous souhaitez valoriser vos compétences dans une société dynamique offrant de réelles perspectives de carrière, alors rejoignez-nous !
Merci d'adresser votre candidature (lettre de motivation + CV + prétentions salariales) sous la référence 2024/LU/SM/53 : bptrecruitment_FR@bpt.eurofinseu.com